משפחות לחולי SMA דורשות תרופות

משפחות לילדים חולי SMA הפיגנו השבוע מול משרד האוצר בדרישה להשיג מימון לתרופה. העלות המשוערת לתרופה היא כשני מיליון שקלים בשנה עבור כל חולה